<address id="vzj5h"></address><sub id="vzj5h"><dfn id="vzj5h"></dfn></sub>
    <address id="vzj5h"><dfn id="vzj5h"></dfn></address>

    <sub id="vzj5h"><listing id="vzj5h"><mark id="vzj5h"></mark></listing></sub>
      <address id="vzj5h"></address>
    <address id="vzj5h"><dfn id="vzj5h"><mark id="vzj5h"></mark></dfn></address>
    <pre id="vzj5h"></pre>

      <form id="vzj5h"><nobr id="vzj5h"></nobr></form>

        <sub id="vzj5h"><dfn id="vzj5h"><ins id="vzj5h"></ins></dfn></sub>

        <address id="vzj5h"><dfn id="vzj5h"><ins id="vzj5h"></ins></dfn></address>

        <sub id="vzj5h"><listing id="vzj5h"><menuitem id="vzj5h"></menuitem></listing></sub>

         
        产品/Product
        2×SYBR Green Color qPCR Mix(彩色qPCR试剂盒)
        发布时间: 2018-09-27 14:13:19 | 次浏览

         


        产品名称 品牌 货号 规格 目录价
        2×SYBR Green qPCR Mix
        (ROX独立包装)
        EZBioscience A0001 5 ml 1000
        2×SYBR Green qPCR Mix
        (预混ROX1)
        EZBioscience A0001-R1 5 ml 1000
        2×SYBR Green qPCR Mix
        (预混ROX2)
        EZBioscience A0001-R2 5 ml 1000
        2×SYBR Green Color qPCR Mix(彩色qPCR试剂盒) EZBioscience A0012 5 ml 1200


        2× Color SYBR Green qPCR Master Mix


         
        Cat. No.: A0012
         
        一、试剂盒简介
        本试剂盒采用了具有超强扩增能力和抗干扰能力的热启动DNA聚合酶,结合其高度优化的缓冲液体系和染料系统,使之具备了更强的扩增效率、抗干扰能力,更高的灵敏度和特异性。具有起峰更早,在相同情况下得到的荧光信号更强,Ct值更小,熔解曲线特异性更高等特点。
        该试剂盒中EZBioscience™ 2× Color SYBR Green qPCR Master Mix预混了蓝色惰性染料,当其与预混有黄色染料的样品缓冲液混合后,混合液会变成黄色。这在移液时为实验人员提供了视觉帮助,能够极大地降低发生移液错误的风险。
         
        二、产品组分

         

         

        Components A0012 (500Rxns)
        EZBioscience™ 2× Color SYBR Green qPCR Master Mix*1 5 ml
        Sample Buffer (40× ) 500 µl
        50× ROX Reference Dye 1*2 220 µl
        50× ROX Reference Dye 2*2 220 µl

        *1:包含Hot-start DNA Polymerase, dNTPs, Mg2+, 和blue dye。
        *2:用于校正不同孔之间产生的荧光信号误差。
         
        三、试剂保存条件
        本试剂建议置于-20℃避光保存。
         
        四、适用的仪器型号
        本试剂盒适用于所有的荧光定量PCR仪:

         

         

        使用ROX种类 qPCR仪型号
        不加ROX Bio-Rad CFX96™, CFX384™, iCycler iQ™, iQ™5, MyiQ™, MiniOpticon™, Opticon®, Opticon 2, Chromo4™; Cepheid SmartCycler®;  Roche LightCyclerTM 480; Eppendorf Mastercycler® ep realplex, realplex 2 s; Illumina Eco qPCR; Qiagen/Corbett Rotor-Gene® Q, Rotor-Gene® 3000, Rotor-Gene® 6000; Thermo Scientific PikoReal Cycler.
        ROX1 ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, 7900HT Fast; StepOne™, StepOne Plus™
        ROX2 ABI 7500, 7500 Fast, Quanti-Studio 3, 5, 6, 7, 12K Flex, Dx, ViiA™7; Stratagene MX4000™, MX3000P™, MX3005P™

         
        五、关于qPCR反应是否良好的判断:
        1、如果扩增曲线呈典型的S型曲线,背景荧光信号阶段、荧光指数扩增阶段及平台期均完整可见,熔解曲线单峰,内参Ct值在合理范围内(通常可在13 ~ 22之间,典型的内参Ct值在15 ~ 20之间),则可认为该反应正常;
        2、如果同一个模板和引物的重复孔数据Ct值相差0.5以内;
        同时满足以上两个条件的可以认为数据可用。
         
        六、常见的注意事项、操作要点及优化方法:
        1、实验开始前首先验证引物是否适用,标准与上述标准类似,主要观察扩增曲线与熔解曲线;
        2、引物验证后应该分装为几份,防止污染或降解;
        3、RNA的质量及cDNA的质量对qPCR的结果具有很大的影响,应尽量保证RNA不降解,通常建议RNA提取后尽快进行逆转录,避免反复冻融,或者多次逆转录。如果预计使用量较大,则可以一次多逆转几管cDNA。如果条件允许,cDNA建议优先保存在-80℃冰箱
         
        七、关于qPCR引物的设计:
        1、首先可以查询Google Scholar中的文献当中的引物,通常中等及以上水平期刊中的qPCR引物绝大多数可以直接使用;
        2、NCBI数据库的Blast数据库中的primer blast提供了针对序列或者Gene ID的qPCR引物设计方案,可以每个基因设计2对引物,并进行合成、验证;
        3、Primer Bank数据库中有部分已经验证过的引物可用,也可作为参考。
         
         
        备注:PDF版英文说明书请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。



         

        日本av名字| 五月天婷婷色香| 伊人久久大香蕉在线影院| 色综合天天88久久| 午夜福利啪啪| 大香蕉伊人无需播放器| 久久草色久热| 大香蕉伊人香蕉网| 大香蕉伊人导航| 久久超碰综合网| 大香蕉综合伊人久久| 翁虹三级片| 欧美大香蕉伊人网| 伊人大香蕉久久网首页| 97超碰av免费视频| 久久小说免费下载网| 久久人人97超碰精品| 久久综合色鬼久久88中文| 伊人222综合网开心| 网址大全五月天婷婷| 久久综合久久88| 成人伊人综合视频在线| 伊人成人综合图片| 日日干狠狠操| 日本岛国av在线播放| 草草久久| 台湾三级片| 天天干天天日日| 中文字幕在线电影观看| 大香蕉伊人综合精品| 国产自拍大香蕉伊人| 五月婷婷开心综合| 激情五月婷婷综合| 久久爱久久草| 五月六月丁香亚洲综合| 亚洲人成伊人成综合网| 狠狠插狠狠干狠狠曰| 猫咪大香蕉伊人| 伊人综合在线电影| 久久草在线视频国产| 色五月婷婷|