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                    产品/Product
                    EZ-press Cell to cDNA Kit(细胞到cDNA一步法试剂盒)
                    发布时间: 2018-09-27 14:17:20 | 次浏览


                    产品名称 品牌 货号 规格 目录价
                    EZ-press Cell to cDNA Kit
                    (细胞到cDNA一步法试剂盒)
                    EZBioscience B0001 100 Rxns 3000
                    EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS
                    (细胞到cDNA一步法升级版试剂盒)
                    EZBioscience B0003 100 Rxns 3300
                    EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS(for microRNA) EZBioscience EZB-miRT1 50 Rxns 4000
                    EZ-press SINGLE Cell to cDNA Kit
                    (单细胞到cDNA一步法试剂盒)
                    EZBioscience B0011 100 Rxns 3200


                    EZ-press Cell to cDNA Kit
                    (细胞到cDNA一步法试剂盒)


                    Cat. No.: B0001
                     

                    一、试剂盒简介
                           
                    本试剂盒是简单快速从细胞到cDNA的一步法试剂盒,无需复杂的RNA提取步骤,即可获得高质量的cDNA。 具体过程是:根据细胞数,按照80 µl /10万细胞的量加Cell Lysis Buffer,吹吸10次,充分裂解细胞;立即吸出4 - 8 µl细胞裂解产物,加入逆转录试剂,充分混匀后,只需42℃、25 min即可得到cDNA。
                     
                    二、产品组分 

                     
                    Components B0003-S (10 Rxns) B0003-L (100 Rxns)
                    Cell Lysis Buffer 2.2 ml 22 ml
                    RT Enzyme Mix 22 µl 220 µl
                    2× RT Buffer 110 µl 1.1 ml
                    ddH2O 1 ml 2 ml
                     
                    三、保存条件
                    此试剂盒建议置于-20℃冰箱中保存。
                     
                    试剂盒特点
                    1、简单、快速:仅需2步、30 min即可获得高质量的cDNA。
                    2、所需样品少:最低可提取1000个细胞。
                    3、安全无毒:不使用苯酚、氯仿、异丙醇、DEPC水等对身体有害的物质。 

                    五、注意事项
                    1、本试剂盒是专为qPCR设计的,尽量不要用于基因克隆。
                    2、建议用24、48或96孔板培养细胞。细胞密度达到80%为最佳。
                    3、细胞从培养箱中取出后建议放在室温,切勿放在冰上,以免影响细胞状态。
                    4、初次使用时建议对细胞进行计数,之后可参考细胞估数图进行估数。
                    5、Cell Lysis Buffer解冻后,需颠倒几次使之充分混匀,再放在冰上以备使用,请勿涡旋振荡。
                    6、本试剂盒是根据细胞来加裂解液,裂解液最少应该能够充分覆盖培养孔底部,否则过少容易导致吹出泡沫,或者裂解不充分。
                    7、RT Enzyme Mix和2× RT Buffer在使用前都要上下颠倒混匀,短暂离心至管底。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。同时,要使用精确、量程适合的移液枪,并且不要使Tip插入液面过深,否则会因Tip壁粘着造成损失,而使酶量不足。
                    8、当同时需要进行数次反应时,应先配制各种试剂的混合液,然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
                     

                    备注:PDF版英文说明书、中文操作指南请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。
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