产品/Product
            EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS(for microRNA)(microRNA一步法试剂盒)
            发布时间: 2019-01-26 19:45:18 | 次浏览

            产品名称 品牌 货号 规格 目录价
            EZ-press SINGLE Cell to cDNA Kit
            (单细胞到cDNA一步法试剂盒)
            EZBioscience B0011 100 Rxns 3200
            EZ-press Cell to cDNA Kit
            (细胞到cDNA一步法试剂盒)
            EZBioscience B0001 100 Rxns 3000
            EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS
            (细胞到cDNA一步法升级试剂盒)
            EZBioscience B0003 100 Rxns 3300
            EZ-press Cell to cDNA Kit PLUS(for microRNA) EZBioscience EZB-miRT1 50 Rxns 4000


            EZ-press Cell to cDNA Kit PLUSfor microRNA
               
            (microRNA一步法试剂盒)
             

             
            Cat. No.: EZB-miRT1
             
            一、试剂盒简介
                    本试剂盒是简单快速从细胞到cDNA的一步法试剂盒,无需复杂的microRNA提取步骤,试剂盒中含有gDNA Remover可有效去除基因组DNA,极大降低了基因组DNA的污染。具体过程是:根据细胞数,按照80 µl /10万细胞的量加Cell Lysis Buffer,吹吸10次,充分裂解细胞;吸出4 - 8 µl细胞裂解产物,加入0.8 µl gDNA Remover,室温反应5 min,即可去除基因组DNA。然后配制逆转录体系,充分混匀后,只需37℃反应15 min 、42℃反应10 min即可得到对应细胞内所有microRNA的cDNA。
             
             
            二、产品组分

            Component EZB-miRT1
            (50 Rxns)
            Cell Lysis Buffer 11 ml
            gDNA Remover 50 μl
            miRNA RT Enzyme Mix 110 μl
            4× miRNA RT Buffer 275 μl
            Universal 3’ qPCR Primer (10 μM) 750 μl
            U6 Primer (10 μM ) 150 μl
            Nuclease free ddH2O 1      ml
             
            三、保存条件
            此试剂盒建议置于-20℃冰箱中保存。
             
            四、试剂盒特点
            1、简单、快速: 仅需4步大约28 min即可得到对应细胞内所有microRNA的cDNA。
            2、基因组残留少:配有gDNA Remover,可有效去除DNA污染。
            3、所需样品少:最低可提取1000个细胞。
            3、 安全无毒:不使用苯酚、氯仿、异丙醇、DEPC水等对身体有害的物质。
             
            五、注意事项
            1、本试剂盒是专为qPCR设计的,尽量不要用于基因克隆。
            2、建议用24、48或96孔板培养细胞。细胞密度达到80%为最佳。
            3、细胞从培养箱中取出后建议放在室温,切勿放在冰上,以免影响细胞状态。
            4、初次使用时建议对细胞进行计数,之后可参考细胞估数图进行估数。
            5、Cell Lysis Buffer解冻后,需颠倒几次使之充分混匀,再放在冰上以备使用,请勿涡旋振荡。
            6、本试剂盒是根据细胞来加裂解液,裂解液最少应该能够充分覆盖培养孔底部,否则过少容易导致吹出泡沫,或者裂解不充分。
            7、gDNA Remover 和4× RT Mix在使用前都要上下颠倒混匀,短暂离心至管底。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。同时,要使用精确、量程适合的移液枪,并且不要使Tip插入液面过深,否则会因Tip壁粘着造成损失,而使酶量不足。
            8、当同时需要进行数次反应时,应先配制各种试剂的混合液,然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
             
             
            备注:PDF版英文说明书请在“技术资料”---“说明书下载”栏目中下载。

             


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